Decálogo ASPAVIT
¡Tu experiencia nos importa!
Queremos entender cómo el Vitíligo afecta tu día a día para desarrollar estrategias que mejores la calidad de vida de las personas con esta patología.
Te invitamos a participar en una encuesta anónima y breve, que no tomará más de 10 minutos.
Haz click en el botón para completar la encuesta:
Consejos prácticos
- Asume tu enfermedad. Si lo necesitas busca apoyo psicológico.
- Evita el stress. Practica alguna actividad física adecuada a tu edad.
- Selecciona bien a tu Dermatólogo.
- Sigue tu tratamiento bajo prescripción médica.
- Evita los tratamientos milagro.
- No interrumpas el tratamiento. Se constante.
- Evita la automedicación.
- Sigue una alimentación sana.
- Consume antioxidantes ( tomate, remolacha, zanahoria.. ).
- Si optas por la fototerapia, consulta con un dermatólogo especializado en fototerapia.
- Recuerda: No todos los tratamientos surten el mismo efecto en todos los pacientes
Descubre comentarios de pacientes y Asóciate
Algunos de los pacientes de vitíligo hablan de su experiencia. ¡Asóciate!
Revistas y Publicaciones
Aquí tenemos las publicaciones editadas por Aspavit. Descárgatelas en formato PDF.
Declaración del Senado Español en Apoyo de los Pacientes de Vitíligo
Febrero de 2026. Nuevo logro de ASPAVIT. Declaración Institucional del Senado Español en Apoyo de los Pacientes de Vitíligo.
9 Delegaciones Provinciales
En España
En España
Dado el carácter nacional de nuestra asociación, es necesaria la relación directa con los organismos locales y autómicos.
Por eso es importantísima la gestión de los delegados provinciales o locales de ASPAVIT.
Participa de Aspavit y participa con ASPAVIT. Decídete y hazte delegado.
almería
CONTACTA CON:
Manuel Matías: 650 06 51 60
e-mail: tesorero@aspavit.org
Francisco Puente: 686 62 17 90
e-mail: secretario@aspavit.org
Valencia
CONTACTA CON:
Susana Ripoll Ripoll: 636 85 45 33
Horario: Entre mayo y septiembre de17:00 a 18:00 h. Entre octubre y abril de 16:00 a 17:00 h. L. Mi. y V.
e-mail: susana.ripoll@aspavit.com
álava
CONTACTA CON:
Manuel Prados Villarraso : 676 382 311
Horario: 12:00 a 13:00 h. y 21:00 a 22:00 h,
e-mail: herosgato2016@gmail.com
Málaga
Miembros fundadores:
Emilio Barranco - Presidente de Málaga-VIT email: vicepresidente@aspavit.org Daniel Gallardo - Vice- presidente de Málaga-VIT Antonio Villalba - Secretario de Málaga-VIT
Colaboradores
Misión
Visión
Valores
La Asociación, según los estatutos, tiene como objetivos:
1º Conseguir que el Vitíligo sea considerado por todas las entidades Aseguradoras como enfermedad Crónica y no cuestión de estética.
2º Apoyar, informar y asesorar a todas/os las/os socias/os en todo lo referente al Vitíligo.
3º Hacer todas las gestiones necesarias y pertinentes para que se incluyan dentro de la Carta de Prestaciones de las Aseguradoras todos los tratamientos existentes en el mercado ya sean tópicos, sistémicos o misceláneos.
4º Concienciar y sensibilizar a la Sociedad sobre dicha Patología.
Población española con vitíligo
comienza en la infancia
de pacientes no reciben tratamiento
Psicológica y anímicamente
Con información relevante sobre el Vitíligo, además de que conocerás a gente con las mismas inquietudes que tu.
Hazte soci@, tu voz es la nuestra
Tu voz será la nuestra. Tenemos que conseguir que el Vitíligo sea considerado por todas las entidades Aseguradoras como enfermedad crónica y NO CUESTIÓN ESTÉTICA.