DÍA 24 DE JUNIO
JORNADA ASPAVIT EN MADRID
Fundación ONCE
C/Sebastian Herrera, 15
MADRID
Decálogo ASPAVIT
Consejos prácticos
- Asume tu enfermedad. Si lo necesitas busca apoyo psicológico.
- Evita el stress. Practica alguna actividad física adecuada a tu edad.
- Selecciona bien a tu Dermatólogo.
- Sigue tu tratamiento bajo prescripción médica.
- Evita los tratamientos milagro.
- No interrumpas el tratamiento. Se constante.
- Evita la automedicación.
- Sigue una alimentación sana.
- Consume antioxidantes ( tomate, remolacha, zanahoria.. ).
- Si optas por la fototerapia, consulta con un dermatólogo especializado en fototerapia.
- Recuerda: No todos los tratamientos surten el mismo efecto en todos los pacientes
Descubre comentarios de pacientes y Asóciate
Algunos de los pacientes de vitíligo hablan de su experiencia. ¡Asóciate!
Revistas y Publicaciones
Aquí tenemos las publicaciones editadas por Aspavit. Descárgatelas en formato PDF.
9 Delegaciones Provinciales
En España
En España
Dado el carácter nacional de nuestra asociación, es necesaria la relación directa con los organismos locales y autómicos.
Por eso es importantísima la gestión de los delegados provinciales o locales de ASPAVIT.
Participa de Aspavit y participa con ASPAVIT. Decídete y hazte delegado.
almería
CONTACTA CON:
Manuel Matías: 650 06 51 60
e-mail: tesorero@aspavit.org
Francisco Puente: 686 62 17 90
e-mail: secretario@aspavit.org
Valencia
CONTACTA CON:
Susana Ripoll Ripoll: 636 85 45 33
Horario: Entre mayo y septiembre de17:00 a 18:00 h. Entre octubre y abril de 16:00 a 17:00 h. L. Mi. y V.
e-mail: susana.ripoll@aspavit.com
álava
CONTACTA CON:
Manuel Prados Villarraso : 676 382 311
Horario: 12:00 a 13:00 h. y 21:00 a 22:00 h,
e-mail: herosgato2016@gmail.com
Málaga
Miembros fundadores:
Emilio Barranco - Presidente de Málaga-VIT email: vicepresidente@aspavit.org Daniel Gallardo - Vice- presidente de Málaga-VIT Antonio Villalba - Secretario de Málaga-VIT
Colaboradores
Misión
Visión
Valores
La Asociación, según los estatutos, tiene como objetivos:
1º Conseguir que el Vitíligo sea considerado por todas las entidades Aseguradoras como enfermedad Crónica y no cuestión de estética.
2º Apoyar, informar y asesorar a todas/os las/os socias/os en todo lo referente al Vitíligo.
3º Hacer todas las gestiones necesarias y pertinentes para que se incluyan dentro de la Carta de Prestaciones de las Aseguradoras todos los tratamientos existentes en el mercado ya sean tópicos, sistémicos o misceláneos.
4º Concienciar y sensibilizar a la Sociedad sobre dicha Patología.
Población española con vitíligo
comienza en la infancia
de pacientes no reciben tratamiento
Psicológica y anímicamente
Con información relevante sobre el Vitíligo, además de que conocerás a gente con las mismas inquietudes que tu.
Hazte soci@, tu voz es la nuestra
Tu voz será la nuestra. Tenemos que conseguir que el Vitíligo sea considerado por todas las entidades Aseguradoras como enfermedad crónica y NO CUESTIÓN ESTÉTICA.
